Homozygosity Mapping of Portuguese and Japanese Forms of Ataxia-Oculomotor Apraxia to 9p13, and Evidence for Genetic Heterogeneity
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Homozygosity mapping of Portuguese and Japanese forms of ataxia-oculomotor apraxia to 9p13, and evidence for genetic heterogeneity.
Ataxia with oculomotor apraxia (AOA) is characterized by early-onset cerebellar ataxia, ocular apraxia, early areflexia, late peripheral neuropathy, slow progression, severe motor handicap, and absence of both telangiectasias and immunodeficiency. We studied 13 Portuguese families with AOA and found that the two largest families show linkage to 9p, with LOD scores of 4.13 and 3.82, respectively...
متن کاملthe innovation of a statistical model to estimate dependable rainfall (dr) and develop it for determination and classification of drought and wet years of iran
آب حاصل از بارش منبع تأمین نیازهای بی شمار جانداران به ویژه انسان است و هرگونه کاهش در کم و کیف آن مستقیماً حیات موجودات زنده را تحت تأثیر منفی قرار می دهد. نوسان سال به سال بارش از ویژگی های اساسی و بسیار مهم بارش های سالانه ایران محسوب می شود که آثار زیان بار آن در تمام عرصه های اقتصادی، اجتماعی و حتی سیاسی- امنیتی به نحوی منعکس می شود. چون میزان آب ناشی از بارش یکی از مولفه های اصلی برنامه ...
15 صفحه اولErratum to: Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 1 without Oculomotor Apraxia: A Case Report
This corrects the article on p. 126 in vol. 12, PMID: 26541496.
متن کاملEarly-Onset Friedreich's Ataxia With Oculomotor Apraxia.
Friedreich's ataxia (FRDA) is a rare autosomal recessive spinocerebellar ataxia which in the majority of cases is associated with a GAA-trinucleotide repeat expansion in the first intron of Frataxin gene located on chromosome 9. The clinical features include progressive gait and limb ataxia, cerebellar dysarthria, neuropathy, optic atrophy, and loss of vibration and proprioception. Ataxia with ...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: The American Journal of Human Genetics
سال: 2001
ISSN: 0002-9297
DOI: 10.1086/318191